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2008Apparent Mineralocorticoid Excess Syndrome In A Brazilian Boy Caused By The Homozygous Missense Mutation P.r186c In The Hsd11b2 GeneCoeli F.B.; Ferraz L.F.C.; De Lemos-Marini S.H.V.; Rigatto S.Z.P.; Belangero V.M.S.; Maricilda P.D.-M.-Artigo de periódico
2009T Allele Of -344c/t Polymorphism In Aldosterone Synthase Gene Is Not Associated With Resistant HypertensionLacchini R.; Sabha M.; Coeli F.B.; Favero F.F.; Yugar-Toledo J.; Izidoro-Toledo T.C.; Sandrim V.C.; Tanus-Santos J.E.; de Mello M.P.; Moreno Jr. H.-Artigo de periódico
2009Screening For The Gjb2 C.-3170 G>a (ivs 1+1 G>a) Mutation In Brazilian Deaf Individuals Using Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification.da Silva-Costa S.M.; Coeli F.B.; Lincoln-de-Carvalho C.R.; Marques-de-Faria A.P.; Kurc M.; Pereira T.; Pomilio M.C.; Sartorato E.L.-Artigo de periódico
2009The Inclusion Of New Techniques Of Chromosome Analysis Has Improved The Cytogenetic Profile Of Turner Syndrome [a Inclusão De Novas Técnicas De Análise Citogenética Aperfeiçoou O Diagnóstico Cromossômico Da Síndrome De Turner]Barros B.A.; Maciel-Guerra A.T.; de Mello M.P.; Coeli F.B.; de Carvalho A.B.; Viguetti-Campos N.; de Godoy Assumpcao J.; Marques-de-Faria A.P.; de Lemos-Marini S.H.L.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2010Novel Deletion Alleles Carrying Cyp21a1p/a2 Chimeric Genes In Brazilian Patients With 21-hydroxylase DeficiencyCoeli F.B.; Soardi F.C.; Bernardi R.D.; de Araujo M.; Paulino L.C.; Lau I.F.; Petroli R.J.; de Lemos-Marini S.H.V.; Baptista M.T.M.; Guerra-Junior G.; de-Mello M.P.-Artigo de periódico
201246,xx Dsd And Antley-bixler Syndrome Due To Novel Mutations In The Cytochrome P450 Oxidoreductase Gene [dds 46,xx E Síndrome De Antley-bixler Causada Por Novas Mutações No Gene Da Enzima P450 Oxidorredutase]Guaragna-Filho G.; Castro C.C.T.S.; De Carvalho R.R.; Coeli F.B.; Ferraz L.F.C.; Petroli R.J.; De Mello M.P.; Sewaybricker L.E.; Lemos-Marini S.H.V.; D'Souza-Li L.F.R.; Miranda M.L.; Maciel-Guerra A.T.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2008Heterozygosis For Cyp21a2 Mutation Considered As 21-hydroxylase Deficiency In Neonatal ScreeningSoardi F.C.; Sofia H.V.L.-M.; Coeli F.B.; Maturana V.G.; Da Silva M.D.B.; Bernardi R.D.; Justo G.Z.; Maricilda P.D.-M.-Artigo de periódico
201046,xx Male - Testicular Disorder Of Sexual Differentiation (dsd): Hormonal, Molecular And Cytogenetic Studies [homem 46,xx (dsd Testicular): Estudos Hormonal, Molecular E Citogenético]Alves C.; Braid Z.; Coeli F.B.; de Mello M.P.-Artigo de periódico
2010Novel Dmrt1 3'utr+11inst Mutation Associated To Xy Partial Gonadal Dysgenesis [nova Mutação 3'utr+11inst No Gene Dmrt1 Associada à Disgenesia Gonadal Parcial Xy]de Mello M.P.; Coeli F.B.; Assumpcao J.G.; Castro T.M.; Maciel-Guerra A.T.; Marques-de-Faria A.P.; Baptista M.T.M.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2012Clinical And Molecular Spectrum Of Patients With 17β-hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 (17-β-hsd3) Deficiency [espectro Clínico E Molecular De Pacientes Com Deficiência De 17β-hidroxiesteroide Desidrogenase Tipo 2 (17-β-hsd3)]Castro C.C.T.S.; Guaragna-Filho G.; Calais F.L.; Coeli F.B.; Leal I.R.L.; Cavalcante-Junior E.F.; Monlleo I.L.; Pereira S.R.F.; e Silva R.B.P.; Gabiatti J.R.E.; Marques-de-Faria A.P.; Maciel-Guerra A.T.; de Mello M.P.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico