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200821-hydroxylase Deficiency Transiently Mimicking Combined 21- And 11β-hydroxylase DeficiencyTonetto-Fernandes V.; Lemos-Marini S.H.V.; De Mello M.P.; Ribeiro-Neto L.M.; Kater C.E.-Artigo de periódico
1994Two Cases Of Y;autosome Translocations: A 45,x Male And A Clinically Trisomy 18 PatientFarah S.B.; Ramos C.F.; De Mello M.P.; Sartorato E.L.; Horelli-Kuitunen N.; Lopes V.L.G.S.; Cavalcanti D.P.; Hackel C.-Artigo de periódico
2012Clinical And Laboratorial Features That May Differentiate 46,xy Dsd Due To Partial Androgen Insensitivity And 5 -reductase Type 2 DeficiencyVeiga Jr. N.N.; Medaets P.A.R.; Petroli R.J.; Calais F.L.; De Mello M.P.; De Sousa Castro C.C.T.; Guaragna-Filho G.; Sewaybricker L.E.; Marques-De-Faria A.P.; MacIel-Guerra A.T.; Guerra Jr. G.-Artigo de periódico
2011A De Novo Cryptic 5p Deletion And 9p Duplication Detected By Subtelomeric Mlpa In A Boy With Cri Du Chat SyndromeLincoln-De-Carvalho C.R.; Vicente F.M.; Vieira T.A.; De Mello M.P.; Marques-De-Faria A.P.-Carta
2011Severe Forms Of Partial Androgen Insensitivity Syndrome Due To P.l830f Novel Mutation In Androgen Receptor Gene In A Brazilian FamilyPetroli R.J.; MacIel-Guerra A.T.; Soardi F.C.; De Calais F.L.; Guerra-Junior G.; De Mello M.P.-Artigo de periódico
2001Morphometry And Histology Of Gonads From 13 Children With Dysgenetic Male PseudohermaphroditismScolfaro M.R.; Cardinalli I.A.; Stuchi-Perez E.G.; De Mello M.P.; De Godoy Assumpcao J.; Baptista M.T.M.; Silva J.M.B.; Maciel-Guerra A.T.; Guerra Jr. G.-Artigo de periódico
2001Molecular Characterization Of Acidithiobacillus Ferrooxidans And A. Thiooxidans Strains Isolated From Mine Wastes In BrazilPaulino L.C.; Bergamo R.F.; De Mello M.P.; Garcia O. Jr.; Manfio G.P.; Ottoboni L.M.M.-Artigo de periódico
1980Excited Indole-3-aldehyde From The Peroxidase-catalyzed Aerobic Oxidation Of Indole-3-acetic Acid. Reaction With And Energy Transfer To Transfer Ribonucleic AcidDe Mello M.P.; De Toledo S.M.; Haun M.; Cilento G.; Duran N.-Artigo de periódico
201246,xx Dsd And Antley-bixler Syndrome Due To Novel Mutations In The Cytochrome P450 Oxidoreductase Gene [dds 46,xx E Síndrome De Antley-bixler Causada Por Novas Mutações No Gene Da Enzima P450 Oxidorredutase]Guaragna-Filho G.; Castro C.C.T.S.; De Carvalho R.R.; Coeli F.B.; Ferraz L.F.C.; Petroli R.J.; De Mello M.P.; Sewaybricker L.E.; Lemos-Marini S.H.V.; D'Souza-Li L.F.R.; Miranda M.L.; Maciel-Guerra A.T.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2012Functional Studies Of Cyp21a2 Mutants Complement Structural And Clinical Predictions Of Disease Severity In CahBarbaro M.; Soardi F.C.; De Mello M.P.; Wedell A.; Lajic S.-Carta
2012Prevalence Of Genital Abnormalities In Neonates [prevalência De Anormalidades Genitais Em Recém-nascidos]Monlleo I.L.; Zanotti S.V.; De Araujo B.P.B.; Junior E.F.C.; Pereira P.D.; De Barros P.M.; Araujo M.D.P.; De Mendonca A.T.V.S.; Santos C.R.S.; Dos Santos Y.R.; De Paula Michelatto D.; De Mello M.P.; Maciel-Guerra A.T.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2003Role Of Metals In Wood BiodegradationRodriguez J.; Ferraz A.; De Mello M.P.-Artigo de evento
2000Cyp11b1 Intragenic Polymorphisms Give Evidence For A Different Q356x Allele In An African-brazilian PatientDe Carvalho C.E.; Penachioni J.Y.; Castro M.; Moreira A.C.; De Mello M.P.-Artigo de periódico
2013Two Distinct Wt1 Mutations Identified In Patients And Relatives With Isolated Nephrotic ProteinuriaGuaragna M.S.; Lutaif A.C.G.B.; Piveta C.S.C.; Belangero V.M.S.; Maciel-Guerra A.T.; Guerra-Junior G.; De Mello M.P.-Artigo de periódico
2016A Single Nucleotide Variant In The Promoter Region Of 17β-hsd Type 5 Gene Influences External Genitalia Virilization In Females With 21-hydroxylase DeficiencyKaupert L.C.; Gomes L.G.; Brito V.N.; Lemos-Marini S.H.V.; De Mello M.P.; Longui C.A.; Kochi C.; De Castro M.; Guerra G.; Jr.; Mendonca B.B.; Bachega T.A.S.S.-Artigo
2009Novel Mutations In Cyp11b1 Gene Leading To 11β-hydroxylase Deficiency In Brazilian PatientsSoardi F.C.; Penachioni J.Y.; Justo G.Z.; Bachega T.A.S.S.; Inacio M.; Mendonca B.B.; De Castro M.; De Mello M.P.-Artigo de periódico
2008Inhibition Of Cyp21a2 Enzyme Activity Caused By Novel Missense Mutations Identified In Brazilian And Scandinavian PatientsSoardi F.C.; Barbaro M.; Lau I.F.; Lemos-Marini S.H.V.; Baptista M.T.M.; Guerra Jr. G.; Wedell A.; Lajic S.; De Mello M.P.-Artigo de periódico
2014Preserved Fertility In A Patient With Gynecomastia Associated With The P.pro695ser Mutation In The Androgen ReceptorPetroli R.J.; Hiort O.; Struve D.; Maciel-Guerra A.T.; Guerra-Junior G.; De Mello M.P.; Werner R.-Artigo de periódico